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        白色念珠菌PCR檢測試劑盒供應商

        簡要描述:

        使用及效果:將白色念珠菌PCR檢測試劑盒供應商與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。

        更新時間:2024-09-02;廠商性質:經銷商;覽量:1028

        以下是白色念珠菌PCR檢測試劑盒供應商的產品介紹:

        產品名稱

        規格

        分類

        白色念珠菌PCR檢測試劑盒供應商

        50T

        PCR檢測試劑盒

        ?
        組成及試劑配制:
        1
        、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4 檢測稀釋液A1×10ml
        5、 檢測稀釋液B1×10ml。
        使用及效果:
        PCR反應特點
        (1) 特異性強
        PCR反應的特異性決定因素為:
        引物與模板DNA特異正確的結合;
        堿基配對原則;
        Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
        靶基因的特異性與保守性。
        其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
        (2) 靈敏度高
        PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
        (3) 簡便、快速
        PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
        (4) 對標本的純度要求低
        不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
        Halophilicexperimentalmedium

        包姜氏培養基(不含瓊脂) 250g 用于百日咳菌分離培養

        強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 250 用于梭菌的分離培養(MERCK方法)

        亮綠酚紅瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離(GBISO、SN)incubationmedia亮綠酚紅瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離(GB、ISO、SN)

        RoseBengalMedium
        產品名稱產品規格產品說明及用途

        PYG液體培養基基礎 PYG Broth Medium Base 用于雙岐桿菌增菌培養,使用時需加入氯化血紅素和維生素K1(GB標準)

        哥倫比亞4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養基 Columbia-MUG Medium 250 大腸桿菌的熒光檢測

        纖維素分解菌培養基250g/瓶用于纖維素分解菌的分離和鑒別,纖維素分解菌周圍有紅色分解圈incubationmedia纖維素分解菌培養基250g/瓶用于纖維素分解菌的分離和鑒別,纖維素分解菌周圍有紅色分解圈

        糞腸球菌瓊脂 250g 用于糞腸球菌的選擇性分離
        緩沖蛋白胨水(BPW    Buffered Peptone Water  250  用于沙門氏菌前增菌培養,亦可用于李氏菌前增菌培養(GB、SN標準)

        緩沖MUG瓊脂  Buffered MUG Agar  100  用于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(SN/T1059.2)

        弧菌顯色培養基  Vibrio Chromogenic Medium  1000ml  用于弧菌的顯色培養,副溶血性弧菌顯藍色,其它弧菌顯無色。

        哥倫比亞血瓊脂基礎  Columbia Blood Agar Base  250  營養非常豐富,用各種細菌的基礎培養基(AFNOR EP IDF標準)
        人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

        小鼠輪狀病毒(RV)抗原(Ag)免疫試劑盒 Human rotavirus(RV)aigen(Ag)ELISA kit

        中心體蛋白350kDa(CEP350)ELISA試劑盒 ,英文名: CEP350 ELISA Kit

        HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISA試劑盒人尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

        ELISAKitATGA/TGAB小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體規格:48T/96T

        Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgGELISAKit人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
        大鼠整合素α2(ITGA2)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGA2 ELISA Kit

        人抗線粒體抗體(AMA)ELISA檢測試劑盒HumanAi-mitochondriaaoaibodies,AMAELISAKit 96T/48T

        大鼠白介素9(IL-9)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 9,IL-9 ELISA KIT

        CLIAKitfogtp(Huma-cellspecificGTPase)ELISAKitT細胞特異性鳥苷三0酸酶規格:48T/96T

        全組織酸性0酸酶活性染色試劑盒10

        ELISAKitALG人抗淋巴細胞球蛋白規格:48T/96T
        白色念珠菌PCR檢測試劑盒供應商馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

        人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)免疫試劑盒 Human Eukaryotic initiation factor 4A-II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)ELISA kit

        利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: Leishimaria Ab ELISA Kit

        Ratc-junELISA試劑盒大鼠c-junELISA試劑盒規格:96T/48T

        HumanCryoglobulin,CGELISA試劑盒人冷球蛋白(CG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

        HumangasicinhibitorypolypeptideGIPELISAKit人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
        我公司即用型PCR試劑盒:
        運輸及保存:低溫運輸、-20保存,有效期一年。
        本產品是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。
        1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
        2. 快捷,操作步驟已經限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
        3. 本產品A 型含電泳染料,PCR 反應液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
        4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化,反應的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
        5. 產物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應。
        使用及效果:將本產品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。

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